Какие лекарства получат льготники в 2027 году, в Дагестане начинают определять уже сейчас. Под особым контролем — более 150 дагестанцев с редкой «болезнью бабочки».
От точности расчётов каждой медицинской организации для своих пациентов — зависит насколько полно и своевременно будут обеспечены льготники необходимыми препаратами, медицинскими изделиями и специализированным лечебным питанием.
Этим вопросам было посвящено совещание в Министерстве здравоохранения республики.
Отдельное внимание — пациентам с буллёзным эпидермолизом, больше известным как «болезнь бабочки» — тяжёлое редкое генетическое заболевание, при котором кожа становится настолько хрупкой, что повреждается даже от лёгкого прикосновения.Сегодня в регионе живут свыше 150 человек с таким диагнозом.
Специалисты обсудили, как правильно сформировать заявки, а также учитывать индивидуальный подход и адресный расчёт потребности для пациентов с буллезным эпидемолизом.
По поручению врио министра здравоохранения РД Алиомара Ахмедова, медорганизациям поставлена задача максимально точно сформировать заявки на льготные препараты. Обратная связь от населения будет служит показателем качества работы с больными на местах.
Ещё одна задача — сделать систему льготного лекарственного обеспечения более понятной для жителей. Руководителям медорганизаций поручено регулярно проводить личные приёмы граждан, быстрее рассматривать обращения и помогать пациентам в решении вопросов, связанных с получением льготных препаратов, не отсылая от себя, а помогая в решении вопроса каждого конкретного пациента.
По итогам совещания Минздрав Дагестана сформировал перечень поручений, которые должны повысить точность планирования и сделать систему льготного лекарственного обеспечения более эффективной.
